Naphthol-AS-MX-Phosphat
| Strukturformel | |||||||||||||||||||
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| Allgemeines | |||||||||||||||||||
| Name | Naphthol-AS-MX-Phosphat | ||||||||||||||||||
| Summenformel | C19H18NO5P | ||||||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
hellgelbes Pulver[1] | ||||||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||||||||
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| Eigenschaften | |||||||||||||||||||
| Molare Masse | 371,32 g·mol−1 | ||||||||||||||||||
| Aggregatzustand |
fest | ||||||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||||||||
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| Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). | |||||||||||||||||||
Naphthol-AS-MX-Phosphat ist eine chemische Verbindung, die zur Gruppe der 2-Naphthol-Derivate gehört.
Eigenschaften
Naphthol-AS-MX-Phosphat wird – wie die Phosphorsäureester weiterer Naphthol-AS-Derivate – in der Biochemie als chromogenes Substrat für eine Immunfärbung mit einer alkalischen Phosphatase verwendet. Nach enzymatischer Hydrolyse des Phosphorsäureesters bildet sich in Anwesenheit von Echtrot-Salz TR einen roten Azofarbstoff. Diese Methode wird zur Immunfärbung, beispielsweise beim Western Blot und in der Immunhistochemie eingesetzt.[2][3]
Alternativen sind die Analoga[4] von Naphthol-AS-MX-Phosphat Naphthol-AS-TR-Phosphat und Naphthol-AS-BI-Phosphat.[S 1]
Einzelnachweise
- ↑ a b c Datenblatt Naphthol AS-MX phosphate bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 15. April 2025 (PDF).
- ↑ Kim S Suvarna: Bancroft's Theory and Practice of Histological Techniques. Elsevier Health Sciences, 2012, ISBN 978-0-702-05032-9, S. 421.
- ↑ James W. Goding: Monoclonal Antibodies. Academic Press, 1996, ISBN 978-0-080-53695-8, S. 418.
- ↑ Wichtige Naphthol-AS-Derivate in: Willy Herbst: Industrielle Organische Pigmente. John Wiley & Sons, 2009, ISBN 978-3-527-62496-6, S. 201 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).